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產(chǎn)品中心

Product Center

當前位置:首頁產(chǎn)品中心蛋白研究蛋白純化N30210-100mlNi NTA Beads 6FF(鎳填料)

Ni NTA Beads 6FF(鎳填料)
產(chǎn)品簡介

Ni NTA Beads 6FF(鎳填料)屬于一類金屬螯合介質(zhì),以高流速瓊脂糖為基質(zhì),以次氮基三乙酸(NTA)或亞氨基二乙酸(IDA)為配基,并鰲合金屬離子Ni2+而形成的一種親和層析介質(zhì)。該親和介質(zhì)不僅具有吸附容量大、選擇性好、分辨率高、超低限度的Ni產(chǎn)泄露、易于再生、成本低等優(yōu)點,還有利于保持產(chǎn)品的生物活性和提高產(chǎn)品的收率,從而廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的分離純化

產(chǎn)品型號:N30210-100ml
更新時間:2023-11-26
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:480
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品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應用領(lǐng)域食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

Ni NTA Beads 6FF

產(chǎn)品貨號:N30210

儲存條件:2-8℃


產(chǎn)品簡介

LABLEAD的Ni親和層析介質(zhì)屬于一類金屬螯合介質(zhì),以高流速瓊脂糖為基質(zhì),以次氮基三乙酸(NTA)或亞氨基二乙酸(IDA)為配基,并鰲合金屬離子Ni2+而形成的一種親和層析介質(zhì)。該親和介質(zhì)不僅具有吸附容量大、選擇性好、分辨率高、超低限度的Ni產(chǎn)泄露、易于再生、成本低等優(yōu)點,還有利于保持產(chǎn)品的生物活性和提高產(chǎn)品的收率,從而廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的分離純化,尤其是zu氨酸標記蛋白質(zhì)的高效制備。


Ni NTA Beads 6FF產(chǎn)品特點:

可以耐受一定濃度的還原劑、變性劑或耦合劑等苛刻條件,適用性更廣,配體更穩(wěn)定,選擇性更高;

可耐受最高0.3MPa的壓力,更穩(wěn)定,可在相對較高的流速下,實現(xiàn)對目的蛋白的純化。


產(chǎn)品性能


性能

基質(zhì)

6%高度交聯(lián)瓊脂糖

配體

次氮基三乙酸(NTA)

每毫升載量

>40mgHis標簽蛋

微球粒徑

45-165 pm

最大壓力

0.3 MPa, 3 bar

推薦流速

150~600cm/h

pH穩(wěn)定范圍

3-12(工作),2-14(清洗)

化學穩(wěn)定性

40℃放置一周: 0.01M Hcl,0.1M NaOH;12h:1M NaOH,70%乙酸;1h:2%SD 30min:30%異丙醇SDS 30min:30%異丙醇

儲存溫度

2-8


操作說明

Ni NTA Beads 6FF可以在實驗室被填裝到HiQumnR中壓層析柱中,以擴大產(chǎn)量。將填料填裝到層析柱中,根據(jù)樣本量和填料載量選擇合適的層析柱和柱高。

1.1緩沖液準備

所用緩沖液需采用高純水配制,使用前建議用0.45um濾膜過濾。

平衡緩沖液:20 mM Tris-HCI 500mM NaCl, pH=7.4

洗滌緩沖液:20 mM Tris-HCI 500mM NaCl10 mM咪唑,pH=7.4

洗脫緩沖液:20 mM Tris-HCl 500mM NaCl,500 mM咪唑,pH=7.4


1.2樣品準備

為了避免堵塞層析柱,樣品應經(jīng)離心或微濾處理。進料量根據(jù)介質(zhì)的載量和料液中目標蛋白的含量計算。

1.3 樣品純化

1)平衡:5~10CV的平衡緩沖液平衡層析柱,至流出液電導和pH不變(與平衡液一致)。對于結(jié)合力較強的帶zu氨酸標記的蛋白質(zhì),平衡緩沖液中可加入低濃度(20~40 mM)的咪唑。

2)進樣:樣品緩沖液應盡可能與平衡液一致。固體樣品可用平衡液溶解配制;低濃度樣品溶液可用平衡液透析,高濃度樣品溶液可用平衡液稀釋。

3)淋洗:上樣完畢后繼續(xù)用平衡緩沖液淋洗至基線。

4)洗脫:

洗脫一般有兩種方式,

一是采用競爭試劑,例如咪唑(0~0.5M)、zu氨酸(0~0.05M)、氯化銨(0~2M)等將蛋白質(zhì)從柱子上置換下來;

二是減小pH值,洗脫目標蛋白,大多數(shù)蛋白質(zhì)在pH4~6的范圍內(nèi)可被洗下來。用競爭試劑咪唑或減小pH值的方法洗脫蛋白質(zhì),金屬離子仍結(jié)合在柱子上;若用競爭試劑zu氨酸或氯化銨洗脫蛋白質(zhì),會將金屬離子和蛋白質(zhì)的復合物一起洗下來。

注:

①為了減少雜蛋白在層析柱上的吸附,可在確保目標蛋白吸附的情況下適當增加樣品緩沖液中的咪唑。對于包涵體蛋白,相應的可在平衡、上樣和洗脫的緩沖液中加入8MUrea或6MGua-HCl

②洗脫緩沖液中必須加入0.15~1.0M NaCl,以消除離子交換作用。梯度洗脫最好在起始平衡液的恒定pH下進行,可采用線性梯度或階越式梯度洗脫。

5)再生:介質(zhì)使用數(shù)次(具體與樣品特性、樣品體積、金屬離子等有關(guān))后,或者螯合其他金屬離子前,需要進行再生處理。

首先用2~3CV的0.1M EDTA+0.5M NaCl pH7.0清洗柱子,并用2~3CV以上的0.5MNaCl溶液清洗,除去主柱上殘留的EDTA,然后再螫合相應的金屬離子。

若有變性蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生過程中未能有效去除,可用原位清洗(CIP)的方法除去。


2原位清洗

為了避免不同樣品間的相互干擾,或者當介質(zhì)污染比較嚴重時(反壓增加),需要對介質(zhì)進行在位清洗。在位清洗前,需要預先除去介質(zhì)上螯合的金屬離子(見再生操作)。在位清洗時,可采用反向沖洗的方法。

1)對于以離子鍵結(jié)合的蛋白,可用2~3CV以上的2MNaCl清洗,并用3CV以上的純水沖洗。

2)對沉淀蛋白、以疏水性結(jié)合的蛋白或脂蛋白,可用1MNaOH清洗(1~2h),并用3~10 CV平衡液和3CV以上的純水沖洗。

3)對疏水性結(jié)合的蛋白、脂蛋白和脂類物質(zhì),可用5~10CV的70%乙醇或30%異丙醇清洗(20min以上),并用3~10CV的純水沖洗。

此外,也可用2CV含去污劑的堿性或酸性溶液清洗。如用0.1~0.5%的非離子去污劑+0.1M乙酸沖洗1~2h,并用5~10CV的70%乙醇沖洗去除去污劑,然后用3~10CV的純水沖洗。

重要提示:如果使用Xtrap預裝柱,可省略裝柱步驟。




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