Taq DNA Polymerase（Buffer包含鎂離子）

產品貨號：T0202

儲存條件：－20 ℃ 保存。濃度： 5U/µl。

產品簡介

Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經誘導表后分離純化的，其分子量為94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無3′-5′外切酶活性。在PCR反應中，Taq DNA Polymerase 延伸速度為1-2 kb/分鐘，產物3′端帶A，可直接用于T/A載體克隆。

產品組成

Taq DNA Polymerase      500U

10xTaq Buffer+（with MgCl2） 1ml

活性單位

1單位(U) Taq DNA Polymerase活性定義為在74C、30分鐘內，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。

質量控制

SDS-PAGE檢測純度大于99%，經檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA，能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因;室溫存放一周，無明顯活性改變。

酶貯存緩沖液

20mMTris-HCl (pH8.0)，0. 1 mM EDTA，1mMDTT， 100 mM KC1，Stabi lizers，50% glycerol.

10XTaq Buffer (含 Mg2):

200 mM Tris-HCl (pH 8.4)， 200 mM KC1， 100 mM(NH)z SO， 15 mM MgCl2, 其他成分。

★ 10X Taq Buffer分為含Mg°2+和不含Mg2+兩種，可自選。

★ 不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。

★ 如果沒有特別指ding，通常提供的為含有Mg2+的Buffer。

適用范圍

一般用于DNA片斷的PCR擴增、DNA 標記、引物延伸、序列測定、平末端加A等，產物可以直接用于T/A載體克隆。

建議的PCR條件: （以 50 u1反應體系為例）

Template               <0.5 μg

Forward Primer (10 μ M)         1 μl

Reverse Primer (10 μ M)         1μ1

10XBuffer* (with mgcl2)         5 μl

dNTP Mixture(各 2.5mM)           4 μl

Taq DNA pol ymerase(5U/μ 1)        0.5~1 μ 1

dH20                upto50μ1

PCR反應循環的設置:

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

本品僅用于實驗研究。