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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化試劑其他生化試劑CG001-500uLCelGreen(10000*)核酸染料

CelGreen(10000*)核酸染料
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CelGreen(10000*)核酸染料可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
在254nm可見光附近可得到最佳激發(fā)。

產(chǎn)品型號(hào):CG001-500uL
更新時(shí)間:2026-01-08
廠商性質(zhì):代理商
訪問(wèn)量:692
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品牌LABLEAD貨號(hào)CG001
供貨周期現(xiàn)貨

  CelGreen(10000*)核酸染料


貨號(hào)CG001

儲(chǔ)存條件  常溫避光可保存2年

CelGreen核酸染料特點(diǎn)

無(wú)毒性:CelGreendu特的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB

靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對(duì)核酸遷移的影響小于SYBR Green I

穩(wěn)定性高:適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定,耐光性強(qiáng)。

信噪比高:樣品熒光信號(hào)強(qiáng),背景信號(hào)低。

操作簡(jiǎn)單:與EB一樣,在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中染料不降解;而電泳后染色過(guò)程也只需30分鐘且無(wú)需脫色或沖洗 ,即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。

適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于 dsDNAssDNA RNA 染色。

在254nm可見光附近可得到最佳激發(fā)。

CelGreen使用方法簡(jiǎn)介

1.膠染法(用法同EB(推薦方法)

   (1)制膠時(shí)加入CelGreen 核酸染料(例如:每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL CelGreen 10,000× 儲(chǔ)液,以此比例類推)。

2)按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

注意事項(xiàng):


u此方法染色染料用量相對(duì)較少。500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。

 u由于CelGreen具有良好的熱穩(wěn)定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將CelGreen儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末 和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。CelGreen兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

 u如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認(rèn)問(wèn)題是否與染料有關(guān)。如果染色后問(wèn)題依舊存在,則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān),請(qǐng)嘗試:降低瓊脂糖度;選用更長(zhǎng)的凝膠;延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰;改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

u此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠,對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。

2.泡染法

1)按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

2)用H2O將CelGreen 10,000× 儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液(例如將15μL CelGreen 10,000× 儲(chǔ)液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。



3)將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒(méi)凝膠。室溫振蕩染色30min左右,最佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì) 于含3.5~10%丙烯酰胺的凝膠,染色時(shí)間通常介于30min到1h,并隨丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng)。


(4) 480nm 可見光系統(tǒng)觀察結(jié)果。

注意事項(xiàng):

u用泡染法染色時(shí),染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。

u3 × CelGreen染色液可以大量制備,在室溫下避光保存直至用完。

3.核酸電泳的PAGE步驟:

1)將TBE制備的凝膠放入電泳槽中,用夾子夾住邊緣。

2)用配置凝膠溶液同一批次的5×TBE灌滿緩沖液槽。用注射器排除凝膠底部的氣泡。

3)用注射器吸取1×TBE沖洗加樣孔。將DNA樣品和適量的6×凝膠上樣緩沖液混合,用微量移液管加入加樣孔。

4)將電極與電源相連(正極接下槽),打開電源一般90V;1~8V/cm。進(jìn)行電泳9h。

5)電泳至標(biāo)準(zhǔn)參照染料遷移至所需位置(一般是電泳到二甲苯wan全遷出,溴酚藍(lán)距底邊2~3cm停止)。關(guān)閉電源,拔掉插頭,棄去電泳槽中的電泳液。

6)將凝膠取下來(lái)放入,染色皿中,加3XCelGreen的1X緩沖液中的振蕩染色30-60分,放置在紫外檢測(cè)即可。



注意事項(xiàng):

PAGE膠與瓊酯糖凝膠不同,不能用預(yù)染或點(diǎn)染的方法;只能用泡染的方法顯色,由于聚丙

烯酰胺比較致密,染料不容易深入,顯色效果沒(méi)有瓊酯糖凝膠好。

特別提醒:

u如果您使用的是紫外成像儀,請(qǐng)選擇CelRed;如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測(cè),請(qǐng)選擇CelGreen。

u在極少數(shù)情況下,質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低,此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。




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