LabpO TOPO-TA/Blunt通用克隆試劑盒

(不含多克隆酶切位點MCS)

產品貨號：PT0102

儲存溫度：－20℃儲存，至少12個月。冰袋運輸，1-2 天置于室外常溫不影響質量。

產品介紹：

本制品和傳統的T4連接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬間（幾sec-幾min）、高效，連接DNA片段的原理采用本公司du創的工藝制成。

（1）可以在瞬間（幾sec-幾min）完成任意PCR產物（兼容A末端/平末端）連接。

（2）特制的新型載體質粒大小僅僅不到2kb，充分發揮了TOPO載體越小，可容納片段越大的優勢，最da限度提高了大片段連接效率；連接后質粒大小比傳統載體小2kb以上，質粒越小，轉化效率越高，極大的提高了各種片段連接后的轉化子數量。

（3）采用氨芐抗性載體只需10min復蘇時間，比卡那抗性載體1小時復蘇時間縮短6倍。

（4）最ku可以不用冰浴和熱休克，室溫5min內完成轉化；無需1小時復蘇，只需37℃10 min復蘇便可以涂板。從連接到涂板最kuai只需15-20min。

（5）自sha基因零背景原理，無自連假陽性，無需繁瑣藍白斑篩選和菌落PCR篩選。大部分情況下隨機挑一個克隆便是有插入的。

（6）連接長片段能力遠超傳統TA/Blunt克隆載體，可連接長達10kb片段（例如連接5kb片段，也可能達到挑10個菌落，至少8個是有插入的效果），是新一代世jie領xian的簡單、快速、零背景免篩選的TOPO TA/Blunt克隆載體。

本制品在克隆插入位點兩側不含多克隆酶切位點（Simple），需要時可在 PCR 擴增引物上導入合適的酶切位點。此時如果使用PCR 擴增引物導入的酶切位點進行酶切時， 酶切反應將不會受到載體上其它多克隆酶切位點影響，可大大提高酶切效率，增加亞克隆成功率。

注意：測序只能采用M13F/M13R通用引物測序（見后面圖譜），但是不能采用M13(-47)/M13(-48)通用引物測序。菌落PCR可使用和測序相同的引物。

操作步驟：

1.連接反應的準備：

PCR引物使用正常設計的引物即可，不需做任何改變（不能用磷酸化引物）。任意PCR產物（兼容A末端/平末端）均可以直接連接。PCR產物一般建議膠回收純化，這樣可以避免后續可能的問題。如果PCR產物僅有目的條帶、無非特異條帶和引物二聚體，也可嘗試直接進行連接反應。如果是以質粒為模板的PCR產物則最hao進行純化，因為模板質粒也可能長出菌落（但不是想構建的目的載體）。

2.連接反應：

1）室溫（25℃-37℃）設立10ul連接體系（建議用0.2ml PCR 管，PCR儀器控溫）：

加完試劑后，用移液器輕輕吹打混勻或者輕彈管底混勻，低速瞬時離心收集所有液體在離心管底，注意此步驟不能在冰上進行，只能在室溫（25℃-37℃）進行。

注：如果使用5ul體系連接，各成分按照比例減半使用，使用次數可以加倍。不同大小插入片段的推薦用量（注意過量太多了，反而導致轉化子減少）

2）室溫（25℃-37℃）連接5min。

本載體推薦室溫（25℃-37℃）5min完成連接。長片段或者連接困難片段可以延長連接時間到10-15min，溫度可選37℃，可顯著增加轉化子數量。

3）連接產物置于冰上備用。立即接標準的感受態轉化步驟或者快速轉化步驟。

3.快速轉化：

1)感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰浴中，解凍融化（約1-3min左右）。

2)立刻加入5ul連接液(最多可全部加入，只要體積不超過感受態細胞體積的1/10)， 用手撥da離心管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰浴放置5min。

3)42℃水浴熱激60秒，迅速放回冰浴靜置2-3min，該過程不要搖動離心管。

注意：此步驟首xuan建議 42℃水浴 60 秒熱激。但是根據經驗，大部分商品化diyi0和DH5a感受態細胞此步驟也可將離心管置于室溫（?22℃）進行， 時間不需十分準確，夏季或室溫較高時，可放置 5-8min左右；如果室溫較低，可延長時間至8-15min左右。有經驗的客戶可以根據具體情況嘗試無熱激轉化。

4）加 300-500ul LB或者SOC培養基(不含抗生素)，37℃ 200 rpm 振蕩培養10min。

根據經驗，一般可以直接將培養基（如從冰箱取出溫度低，應事先置37℃溫箱回溫至22℃-37℃）加入到感受態細胞的1.5 ml 離心管，蓋上離心管蓋，水平固定在振蕩培養箱中振蕩培養復蘇即可，不需要轉移到試管培養復蘇。

一般商品化的感受態細胞不超過 2kb 插入片段情況下，熱休克后 10-15 min復蘇可以得到足夠多轉化子，如果使用實驗室自制的感受態效率低、或者轉化子少、插入片段長的情況下可以提高復蘇時間到 30-60 min以得到更多的轉化子。

5）取100-200ul菌液涂板(培養板含氨芐青霉素100ug/ml），培養過夜。（如果預計轉化子少，為得到較多克隆，4000rpm 離心1min，吸棄掉部分上清，保留100-150ul，輕彈懸浮菌體，取全部菌液涂板）。

4.轉化子的篩選鑒定：

本制品采用自sha基因零背景原理，無插入自連的細菌會自sha無法生長，因此幾乎沒有假陽性，一般情況下，可以達到所見即所得，只要是長出來的菌落正常（不是污染的雜菌，轉化子數量也不算太少），基本就包含插入。因此插入片段不超過 2-3kb 的情況下可以不用菌落PCR 鑒定,直接挑1-2個菌去測序。

1）一般本公司TOPO 載體陽性率非常高，所以菌落生長正常，數量也不是太少的情況下建議省略菌落PCR/菌液PCR鑒定直接去測序。

注意測序引物不能采用M13(-47)/M13(-48)通用引物測序。

2) TOPO載體的菌落 PCR 結果容易出現假陰性。因此在使用菌落 PCR 鑒定的情況下，如菌落PCR結果陽性，一般可以相信此結果。如結果是陰性，或者顯示擴增出大小和預期不符合，一般不可相信，要考慮到菌落 PCR 結果假陰性的可能。需要進一步提取質粒電泳跑大小，或者酶切鑒定來確認。

3) 用上述培養的白色菌落的菌液抽提質粒，插入片段較大的情況下，直接跑電泳看質粒大小就直接能鑒定出有插入的質粒，還可用ApaI/BglI/BsaHI，或者插入片段上引入的酶切位點酶切鑒定，瓊脂糖凝膠電泳檢查片段大小，確定是否含有目的片段。

pTOPO-TA/Blunt 載體圖譜：

 pTOPO-TA/Blunt 載體多克隆位點序列：